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FDA審批通過了雅培公司的洛匹那韋/利托那韋新劑型
    
    在2010427,FDA批準了Kaletra (洛匹那韋/利托那韋)片劑和口服液的一種新劑型。每天服用一次Kaletra800/200毫克)可用于那些存在3種以下洛匹那韋耐藥突變的患者,對于包含三種或三種以上洛匹那韋耐藥突變,包括:L10F/I/R/V, K20M/N/R, L24I, L33F, M36I, I47V, G48V, I54L/T/V, V82A/C/F/S/T I84V的患者,則并不建議使用。且每日一片的Kaletra800/200毫克)的給藥方案不建議使用于兒童患者。

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